Малярийные паразиты превращают здоровые красные кровяные клетки в жесткие версии себя, которые слипаются, препятствуя транспортировке кислорода. Согласно с докладом Всемирной организации здравоохранения за 2018 год по малярии, инфекционная болезнь поражает более 200 миллионов человек в мире и приводит к почти полумиллиону смертей за год. До настоящего времени, однако, исследователи не имели четкого понимания того, как паразит так эффективно проникает в эритроциты бухгалтерской системы.
Теперь исследователи подробно описали карту взаимодействия между клетками-хозяевами человека. Они опубликовали свои результаты 27 сентября в iScience, Журнал Cell Press.
Исследователи сосредоточились на Plasmodium falciparum, паразит, вызывающий наиболее лучшую тяжелую форму малярии. Такой паразит заражает эритроцит хозяина, вызывая выработку нескольких белков в цитоплазме клетки-хозяина, основной части механики клетки и жидкости, когда они содержатся, в результате преобразуя физическую форму клетки. Эта трансформация не только лишь заставляет клетки прилипать у вас на квартире по причине иммунного ответа организма, однако помогает паразиту перемещаться на поверхность клетки и заражать других. Вместе белки работают для размножения паразита, что приводит к распространению малярийного паразита.
«Наше исследование проливает свет на чрезвычайно сложную взаимосвязь между паразитом и белками-хозяевами в цитоплазме хозяина». сказал Кентаро Като, профессор лаборатории устойчивой среды обитания животных при Высшей школе сельскохозяйственных наук Университета Тохоку и авторы статей. «Работа предоставляет надежный набор данных о взаимодействиях, связывающих десятки белков, которые паразит экспортирует, чтобы продолжать заражать клетки-хозяева».
Ранее было трудно понять, как паразит работает с запускаемыми белками, поскольку было предсказано, что паразит экспортирует около 400 белков, следующее исследование показало, что белки без определенной генетической последовательности также будут экспортированы в цитоплазму клетки. В этом деле исследовании исследователи решили сосредоточиться на одном из этих белков без скелет-связывающего белка 1 паразитической метки (SBP1), который, ни для кого не секрет, очень важен для распространения малярии. Изучая белок, который, ни для кого не секрет, связан с вирулентностью малярии, увы который не вызывается специфически паразитическими белками, исследователи быть сузить круг конкретных взаимодействий белков, чтобы понять, как инфекция распространяется внутри и вне клеток-хозяев.
Они использовали высокочувствительную масс-спектрометрию для визуализации белков, взаимодействующих с SBP1 в течении всего процесса пролиферации, что привело к идентификации нескольких белков, специфически связанных с трансформацией клетки-хозяина.
«В этом исследовании мы разработали альтернативный подход для определения экспортируемых белков, участвующих комплексно незаконного оборота и в экспорте белка-паразита». сказал Като. «Взаимодействия SBP1, установленные у нас исследовании, представляют из себя мощную и бесценную платформу для идентификации экспортируемых белков, связанных с тяжелой малярией, вызванной Plasmodium falciparum."
Исследование предоставило исчерпывающую карту взаимодействий SBP1, которые проливают свет на сложные взаимоотношения и взаимодействие между белками-хозяевами и паразитами. Полученные данные также открывают путь для дальнейшего изучения и обсуждения молекулярного механизма инфекций, которые поражают эритроциты человека.
